The novel and recurrent variants in exon 31 of CREBBP in Japanese patients with Menke–Hennekam syndrome - Nishi - 2022 - American Journal of Medical Genetics Part A - Wiley Online Library
Por um escritor misterioso
Last updated 27 dezembro 2024
Genotype–phenotype specificity in Menke–Hennekam syndrome caused
Genotype–phenotype specificity in Menke–Hennekam syndrome caused
Further delineation of an entity caused by CREBBP and EP300
The novel and recurrent variants in exon 31 of CREBBP in Japanese
KRIT1 mutations in three Japanese pedigrees with hereditary
Novel exon-skipping variant disrupting the basic domain of HCFC1
The novel and recurrent variants in exon 31 of CREBBP in Japanese
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